Doktorsitesi.com

Ailesel Meme Kanseri

Op. Dr. Hamdi Koçer
Op. Dr. Hamdi Koçer
15 Kasım 2010601 görüntülenme
Randevu Al
Ailesel Meme Kanseri
Yapay Zeka ile geliştirilmiş versiyon

İçerik yapay zeka ile optimize edilmiştir

Ailesel Meme Kanseri ve Genetik Risk Faktörleri

Birçok kadının aile öyküsünde kan bağı bulunan bir akrabasında meme kanseri görülmesi sık rastlanan bir durumdur. Ancak bu vakaların büyük bir çoğunluğu rastlantısal olarak gelişmektedir. Bazı nadir durumlarda ise, anne veya baba tarafındaki aynı kan bağı kolundan birden fazla kişide meme kanseri teşhis edilmesi, ailede genetik bir yatkınlık olabileceğine işaret eder.

Ailesel Meme Kanseri Nedir?

Ailenin kadın üyelerinin, uzun dönemde kansere yol açabilen bozuk bir geni taşıması durumuna ailesel meme kanseri denir. Bu durum, tüm meme kanseri vakalarının yaklaşık %5'inden sorumludur. Koruyucu hekimlik açısından, bu bozuk geni taşıma ihtimali olan ailelerdeki kadınların kan testleri ile risk değerlendirmesinden geçmesi kritik önem taşır.

Hangi Durumlarda Ailesel Meme Kanseri Akla Gelmelidir?

Ailesinde kanser öyküsü olan her kadın bu risk grubuna dahil edilmez. Aşağıdaki kriterlerin varlığı durumunda ailesel meme kanseri ihtimali üzerinde durulmalıdır:

  • Soy ağacının aynı kolunda birden fazla meme ve yumurtalık kanseri vakası bulunması,
  • Aile bireylerine 40 yaşından önce meme kanseri tanısı konulmuş olması,
  • Ailedeki erkek bireylerde meme kanseri görülmesi.

Genetik Testler: BRCA1 ve BRCA2 Genlerinin Rolü

Sık meme kanseri görülen ailelerde temel nedenin bazı genlerdeki bozukluklar olduğu bilimsel olarak kanıtlanmıştır. Günümüzde klinik uygulamada meme kanseri riskini artıran iki temel genetik bozukluk incelenmektedir: BRCA1 ve BRCA2.

Gen TürüRisk Durumu
BRCA1/BRCA2 PozitifYaşam boyu meme kanseri riski %85'tir.
BRCA1/BRCA2 NegatifToplumdaki genel risk oranı ile aynı seviyededir.

Bu genlerden birinin bozuk olduğunun saptanması, kişinin mutlaka kanser olacağı anlamına gelmez; ancak yaşam boyu risk %85 gibi yüksek bir seviyeye çıkar. Bozuk geni taşıyan kadınların yarısı, 50 yaşına gelene kadar meme kanseri tanısı almaktadır.

Tanı ve Takip Süreci Nasıl İşler?

Genetik test süreci genellikle halihazırda meme kanseri tanısı almış ve ailesel yatkınlık şüphesi uyandıran hastalarla başlar. Eğer bu kişide test sonucu pozitif çıkarsa, ailenin diğer kadın üyeleri de incelemeye alınır.

Ailesel meme kanseri riski taşıyan kadınların, erken teşhis için daha yoğun meme takipleri ve meme kanserini önleyici tedavi yöntemleri hakkında uzmanlar tarafından mutlaka bilgilendirilmesi gerekmektedir.

Etiketler

MutasyonAilesel meme kanseriBrca1Brca2

Yazar Hakkında

Op. Dr. Hamdi Koçer

Op. Dr. Hamdi Koçer

Çapa

Önemli Bilgilendirme

Site içerisinde bulunan bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Bu bilgilendirme kesinlikle hekimin hastasını tıbbi amaçla muayene etmesi veya tanı koyması yerine geçmez.